课程试看

《医疗器械化妆品日常监管实务》

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已发布3课时，共3课时

药品日常监管及常见案例解析

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已发布4课时，共4课时

药品经营企业质量监督管理体系适宜性及有效性探讨

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已发布6课时，共6课时

医疗器械产品无菌检查法

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已发布1课时，共1课时

新《条例》下的医疗器械生产监管

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已发布1课时，共1课时

浅谈药物滥用与药物滥用监测工作

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已发布3课时，共3课时

严重药品不良反应及群体不良反应事件应急预案的建立与演练

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已发布1课时，共1课时

MAH药物警戒体系的建立

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已发布1课时，共1课时

药品安全性信号检测、评价与控制

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已发布1课时，共1课时

医疗器械生产企业内审员基本要求及实务

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已发布4课时，共4课时

医疗器械产品设计开发与注册申报实务培训

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已发布10课时，共10课时

知识产权保护与知识产权行政执法

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已发布7课时，共7课时

电子商务平台知识产权保护管理国家标准解读

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已发布1课时，共1课时

药品批发企业现场检查及报告撰写要点

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已发布6课时，共6课时

特殊药品现场检查要点

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已发布10课时，共10课时

零售连锁总部现场检查要点

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已发布9课时，共9课时

医疗器械检查报告撰写

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已发布5课时，共5课时

生物医药产业计量检测技术

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已发布3课时，共3课时

医疗器械不良事件监测信息系统操作注意事项

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已发布3课时，共3课时

基于医疗器械不良事件监测的医疗设备管理改进

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已发布3课时，共3课时

注册人开展不良事件监测工作要求

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已发布6课时，共6课时

《药物警戒检查指导原则》解读

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已发布5课时，共5课时

药品不良反应事件监测工作经验分享

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已发布1课时，共1课时

儿科用药上市后安全性再评价研究

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已发布5课时，共5课时

医疗器械注册人不良事件监测质量体系浅析

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已发布4课时，共4课时

药物警戒质量管理规范解析

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已发布7课时，共7课时