邹志涛,湖北省药品监督管理局药品审评检查中心,具有国家级药物临床和药品生产检查员以及省级高级检查员资格,是正高级工程师,先后从事了10年的企业生产、质量管理工作以及11年的药品审评和检查工作。作为课题负责人主持了《中药口服固体制剂关键风险点及检查指南(试用版)》、《已上市中药生产场地变更药学研究技术指导原则》、《湖北省已上市中药变更有效期和包装材料药学审评指南》的起草工作。

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